临床医学血细胞检测的质量往往受到各种因素的直接影响，导致检测结果出现误差，诊断结果也受到影响。为总结临床医学血细胞检测的质量控制措施，我院检验科自愿献血志愿者135人作为研究对象进行血细胞检测，重点探讨提高临床医学血细胞检测整体质量的重要对策，成为临床研究活动的参考对象。现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2013年12月～2014年12月，我院检验科自愿献血志愿者135人为研究对象，男100人，女62人。17岁～平均年龄(3336岁)±3.23岁。其中A型51名，B型53名，AB型20名，O型11名。

1.2方法

对所有志愿者进行血液细胞检测，具体操作程序如下。

（1）血液细胞检测程序在不同的温度和浓度条件下进行。

（2）为所有志愿者提取静脉血，对血型相同的对象进行不同稀释比例的静脉采血，然后将稀释比例相同的标本混合，分为135份，逐一检测135份标本。

（3）抗凝试剂为乙二胺四乙酸二钠，试管为2ml。通过严格掌握仪器选择程序和试剂选择程序，然后仔细校对核实，结合具体测量结果进行校准工作。

(4)设置不同温度，稀释比控制为1：1万份，135份标本分为两组，A组81份，检验温度控制在22℃，三个时间段分别检验。其中，半小时内进行27份标本检测，3小时内进行27份标本检测，6小时内进行27份标本检测。B组54份，检验温度控制在6℃。其中，半小时内进行27份标本检测，2小时内进行27份标本检测。

(5)设置不同浓度，稀释比控制为1：100000，同时将135个标本混合在一起，分成27份；稀释比例为10000，稀释比例为10000，：将135份标本混合在一起，分成27份，其检验温度控制在22℃，半小时内给予27份标本检测。

1.3统计方法

通过SPSS19.0统计软件分析和处理本组研究数据，计量数据为“x±s表示，采用T检验，计数数据采用x2检验，采用P检验，＜0.05是差异，具有统计意义。

2结果

结果表明，当温度为6℃时，半小时的血小板是(189.25)±34.57）×109/L，红细胞分布宽度为(13.20)±4.18)%，血小板分布宽度为(15.06)±4.29）%；体血小板为(131.01)±52.78）×109/L，红细胞分布宽度为(13.16)±4.07)%，血小板分布宽度为(15.11)±4.18）%。温度为22℃，半小时内身体红细胞为(4.07)±0.32）×1012/L，白细胞是(6.19)±6.00）×109/L，血红蛋白为(118.911)±18.42）g/L，红细胞分布宽度为(12.47)±3.30）%；身体红细胞为(4.555)±0.61）×1012/L，白细胞为(35.566)±5.01）×109/L，血红蛋白为(116.26)±17.11）g/L，红细胞分布宽度为(20.41)±4.30）%；体红细胞为6小时(4.29)±0.50）×1012/L，白细胞是(6.21)±5.22）×109/L，血红蛋白为(116.42)±17.02）g/L，红细胞分布宽度为(17.27)±2.33）%。同时，当浓度不同时，样品中的指标也有直接的差异。因此，当检测温度和浓度比例存在差异时，血液中白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白的差异具有统计意义（P＜0.05）。

3讨论

就临床医学血细胞检测的质量控制措施而言，主要涉及以下几个方面：一是严格把握检测前的准备工作。检验程序开始前，检验科应安排经验丰富、操作能力好的专业医生承担任务，并在报告中全面管理相关信息，准确检查各种仪器和试剂。二是严格把握检验程序。

（1）在标本采集操作中，为保证检验质量，以静脉血为唯一采集对象，用乙二胺四乙酸二钠进行标本抗凝处理，避免抗凝剂直接影响血小板和细胞形态。

（2）在检验程序中，严格掌握各种操作程序，进行质量控制，最大限度地提高检验结果的整体准确性。

（3）检验人员在执行各项操作时，应以相关规章制度为指标，将检验温度控制在17℃～22℃。三是严格把握各项善后工作。检测完成后，检查人员应清理所有仪器，同时进行维护，避免后期使用时分析仪堵塞。此外，数据分析专业人员应对检测结果进行统一、定期的评价。在征求相关医务人员专业意见的基础上，可以提高结果的合理性，通过优化各种检验程序，可以提高检验效率。