自动血液细胞分析仪是临床试验科常用的特殊流式细胞仪。在检测单个细胞时，该仪器可以更快、更直观地得到检测结果。通过对血细胞不同抗凝条件下的检测结果的分析，可以看出血细胞的凝聚反应在稳定性和重复性上存在一定的差异。在不同抗凝条件下不同抗凝条件下的血细胞进行检测，可以直观地分析检测情况，在传统方法的基础上得到更直观、更敏感的数据结果。抗凝相关血细胞后，采用自动血细胞分析仪对不同抗凝标准进行检测，检测结果线性回归分析后可获得良好的线性关系，进一步表明自动血细胞分析仪在血细胞质量检测中具有较高的灵敏度和准确性。一些学者通过自动血血液细胞分析仪和传统的载玻片方法，得出传统载玻片检测结果与血细胞分析仪检测结果存在一定的主观差异，主要表现在不同的人对同一样本的凝集程度有不同的判断结论。因此，为了得出更准确的结论，如果要使用传统的玻璃装载方法进行检查，建议至少有3名具有良好工作经验的工作人员共同完成结果的阅读，并选择3名检查人员的平均阅读结果作为最终检查结果。通过线性检查可以得出结论，玻片检测结果与自动血细胞分析仪的检测结果有明显的线性关系，充分说明自动血细胞分析仪在血细胞质量检测中具有可操作性和可行性。通过查阅相关文献，我们可以看到国内外有很多关于自动血细胞分析仪性能的研究，并做得非常详细。还有研究人员针对血细胞的温度条件对血细胞进行温浴，然后进行上级检查，最大限度地模拟最合适的条件，根据凝结反应的具体条件对红细胞进行稀释，然后通过自动血细胞分析仪对相关结果和稀释进行检查，得出细胞稀释倍数增加与自动血细胞分析仪分析的结果呈正线性关系，可以进一步说明该仪器可以显著实现对微弱细胞浓度和技术变化的检查。从目前的角度来看，血常规是医院最常见的检测方法和基础检测方法。血常规可以更准确地判断患者的生命体征和价值，从而明确患者的相关疾病和健康结果[6]。但在血常规检查过程中，检查方法有限，需要进一步通过血细胞分析仪进行检查结果分析，判断患者血细胞水平变化程度，对分析患者疾病类型发挥重要作用和价值[7]。但在血细胞检查的实际过程中，由于各种因素的影响，检测结果会受到限制，进而影响最终检测结果，不利于患者疾病的诊断和治疗。因此，为了有效控制血细胞分析过程中的误差，提高相关质量水平，本文的研究和调查尤为重要。在血细胞检测过程中，血细胞的准确性是当今临床治疗方案制定中非常重要的指标。临床研究表明，在血液细胞检测过程中，根据抗凝剂比例或放置时间、放置环境等，容易导致血细胞检测结果的差异，通过分析判断研究结果，本文检测结果与临床相关检测结果相似，可相互验证，提供学术支持。从具体情况来看，血细胞分析的关键是分析判断血红细胞、白细胞、血小板等相关细胞水平，作为判断患者疾病的主要依据。但在检验过程中，需要使用抗凝剂，确保相关样品符合质量检验标准，使患者能够顺利接受相关检查[8]。但在这种情况下，不同抗凝比例的抗凝试剂直接影响细胞水平的变化，如果比例高会导致样品稀释，使相关检查数据不准确，样品储存时间长，导致血细胞分析检查水平不准确，医务人员应注意相关注意和有针对性的分析。针对上述问题，可以得出结论，影响血细胞质量检验结果的因素来自多个方面，需要通过多种方式全面实现质量控制，提高具体检验质量。因此，在血液常规检查过程中，患者应在血细胞检查当天立即后应立即送到实验室进行检查，有效减少血样细胞因时间变化而发生变化的可能性[9]。在检查过程中，相关人员应严格按照实际使用说明进行检查，合理使用血细胞分析仪，尽量减少误差。此外，还应根据血液细胞检验理论确定检验工作和规章制度，有效减少员工错误造成的相关不准确因素。在具体的检验过程中，要保证检验人员的专业性，避免因检验人员操作不熟练而降低人工检验质量[10]。从医院的角度来看，要成立血液检验科监督质量控制小组，把工作重点放在血液细胞检查分析的全过程中，不断梳理存在的问题和不规范情况，引导和纠正，避免这种情况尽量少发生。从本文结果可以看出，导致血样细胞水平异常的因素主要包括：血样储存时间和抗凝剂使用比例，也提示在血样检查过程中，需要合理使用抗凝剂比例，建立完善的血细胞检查制度，有效提高血液检查水平，确保临床检查更权威，也为患者的生命安全提供了重大保障。综上所述，在临床血液细胞检测中，应用不同抗凝比例的样本和不同储存时间的样本会导致血液样本细胞数据的巨大差异。因此，在进行血液细胞检测时，要注意血液抗凝比和储存时间的选择，尽量减少对血液样本的影响。